Epilessia, EMA accetta la domanda di Autorizzazione all’Immissione in Commercio per cenobamate – 30 marzo 2020

Arvelle annuncia l’accettazione della domanda di Autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC) per il cenobamate da parte dell’Agenzia Europea per i Medicinali

La domanda chiede l’autorizzazione come trattamento aggiuntivo delle crisi ad esordio focale in pazienti adulti affetti da epilessia

ZUG, Svizzera, 30 marzo 2020

Di Staff_ReteGenova

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