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Arvelle annuncia l’accettazione della domanda di Autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC) per il cenobamate da parte dell’Agenzia Europea per i Medicinali
La domanda chiede l’autorizzazione come trattamento aggiuntivo delle crisi ad esordio focale in pazienti adulti affetti da epilessia
ZUG, Svizzera, 30 marzo 2020
